Viendo el mundo en blanco y negro: acromatopsia

Viendo el mundo en blanco y negro: acromatopsia

Las personas con acromatopsia, ya sea causadas por un tumor, un derrame cerebral, un golpe en la cabeza o simplemente nacieron de esa manera, tienen una capacidad limitada o nula para ver el color.

Cada una de las posibles causas físicas de la afección, como un tumor en crecimiento o una hemorragia cerebral, daña el tálamo (una estación de relevo en el cerebro para señales sensoriales) o la corteza cerebral, de modo que las vías para discernir el color se desactiven permanentemente .

Por otro lado, la acromatopsia hereditaria es el resultado de una de las cuatro mutaciones genéticas relacionadas, cada una de las cuales impide que el ojo responda adecuadamente a la luz y el color.

En la retina en la parte posterior del ojo, las barras y los conos viven en proporciones muy desiguales (120 millones de barras a 6 millones de conos). Las barras son esencialmente todas iguales, ya que son meramente sensibles a la ausencia o presencia de luz. Junto con su sensibilidad y grandes números, las barras permiten que las personas vean incluso en condiciones de poca luz; Sin embargo, no son de ayuda cuando se trata de ver colores.

Ahí es donde entran los conos. Divididos en tres grupos, uno para percibir verde, azul y rojo, los conos distinguen el color y son mejores para ver los detalles.

Ya sea una barra o un cono, las células fotorreceptoras tienen una carga. El área que rodea la célula tiene niveles más altos de iones de sodio cargados positivamente (Na +) que el interior de las células. Cuando está oscuro, la membrana de la célula es permeable y, buscando el equilibrio, los iones Na + se mueven hacia los fotorreceptores, lo que hace que la célula se vuelva más positiva de lo que sería. Cuando la luz incide en la célula, la permeabilidad de la membrana celular disminuye, lo que impide que el Na + ingrese en ella y permite que la célula se vuelva más negativa o hiperpolarice y, por lo tanto, se active.

Los conos en personas con acromatopsia congénita no pueden hiperpolarizarse adecuadamente y, por lo tanto, las señales que de otro modo transmitirían el color no se transmiten. Hay cuatro cromosomas que se han identificado como posibles culpables de la enfermedad: los cromosomas 14, 8q21-q22, 2q11 y 10q24.

Además de ser ciegos al color, las personas con acromatopsia hereditaria también tienen una visión general disminuida. Las únicas células fotorreceptoras en la fóvea, la región central de la retina de donde proviene la visión más clara, cuando los conos no funcionan correctamente, los acromáticos también sufren una disminución de la agudeza visual, especialmente a la luz del día (la visión no suele ser mejor que 20/200). ).

Del mismo modo, los acromáticos también suelen ser sensibles a la luz.

La acromatopsia hereditaria afecta aproximadamente a una de cada 40,000 personas, aunque se encuentra en mayores proporciones en sociedades que fomentan los matrimonios consanguíneos. Por ejemplo, en la isla de Pingelap en Micronesia, después de que un tifón y la hambruna redujeran la población a solo 20 sobrevivientes en 1775, uno de los cuales tenía acromatopsia, ya que la población se reconstruyó, muchos de la comunidad heredaron la condición del sobreviviente , y seguir transmitiéndolo varias generaciones después.

Si bien no existe una cura para la afección, existe un tratamiento eficaz para mitigar los síntomas e incluye anteojos para corregir la miopía y la miopía, así como astigmatismo, anteojos con lentes rojos para reducir la sensibilidad a la luz y anteojos con protectores envolventes para reducir la luz interferencia.

Datos de bonificación:

  • La ceguera del color rojo-verde es diferente de la acromatopsia, ya que con la primera, generalmente solo un tipo de célula de cono está inactiva, mientras que las otras dos funcionan bien. Además de ser heredado, ciertas afecciones también pueden causar ceguera al color, como degeneración macular, glaucoma, cataratas y retinopatía diabética.
  • La ceguera al color afecta predominantemente a los hombres, y se estima que hasta el 8% de los hombres caucásicos, el 5% de los asiáticos y el 4% de los hombres africanos tienen ceguera rojo-verde.
  • La ceguera al color azul es el tipo más raro, y solo el 5% de los que son ciegos al color lo padecen; sin embargo, afecta igualmente a hombres y mujeres ya que se transporta en un cromosoma no sexual.
  • El porcentaje de mujeres que padecen ceguera al color es inferior al 1% de la población; para que una mujer sea ciega al color, debe tener tanto un padre ciego como el color y una madre que sea portadora del gen.
  • La mayoría de las personas son capaces de discernir casi 1,000,000 de colores diferentes. Además, hay algunos pocos que tienen visión tetracromática e incluso pueden registrar colores entre rojo y verde, lo que los hace capaces de distinguir hasta 100,000,000 de colores. Para referencia, HDMI 1.3 admite 30 (1 billón), 36 (68 billones) y 48 bits (281 billones) de color.
  • Crayola hace crayones en más de 120 colores. Cuando comenzó en 1903, una caja Crayola tenía solo negro, marrón, azul, verde, violeta, amarillo, rojo y naranja; esto se expandió a 16 colores en 1935. Al ritmo de crecimiento desde entonces (2.56% cada año), se estima que para 2050 habrá 330 matices distintos. (Y, si te interesa: de dónde vienen las palabras "Crayola" y "Crayones")
  • Una ironía de los crayones es que, cuando te vuelves realmente bueno para colorear, creces fuera del pasatiempo. Luchando contra esta tendencia, a lo largo de los últimos años, un número cada vez mayor de adultos ha regresado a la afición de la coloración, y hoy en día incluso se están publicando libros para colorear especiales para adultos.Una afición creciente, solo entre las temporadas de compras navideñas en 2013 y 2014, una tienda experimentó un aumento en las ventas de libros para colorear del 300%.

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